سنتز مشتقات جدید پیریمیدین با جایگزینی نوکلئوفیلی اسیدهای آمینه و مشتقات آمین
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بیرجند - دانشکده علوم انسانی
- نویسنده عالیه میرزایی ملک آباد
- استاد راهنما قدسیه باقرزاده محمدعلی ناصری
- سال انتشار 1388
چکیده
در این تحقیق سنتز تعدادی از مشتقات پیریمیدین از طریق واکنش استخلافی نوکلئوفیلی شرح داده شده است. روشی که در سنتز این مشتقات استفاده شده کاملاُ ابتکاری و جدید می باشد. به این طریق که ابتدا ترکیب پیریمیدینی را ذوب کرده، سپس محلول اسید آمینه مورد نظر را به آن می افزاییم، بسته به نوع اسید آمینه واکنش مورد نظر را حدود 2 تا 4 ساعت تحت رفلاکس ملایم قرار می دهیم. از مزایای به کارگیری این روش، می توان به شرایط ملایم واکنش، کوتاه بودن مدت زمان واکنش در مقایسه با مدت زمان سنتز دیگر مشتقات پیریمیدین و استفاده از حلال سازگار با محیط اشاره کرد. در بخش دیگری از این پروژه سنتز مشتق پیریمیدینی را بررسی می کنیم که در آن آمینهای نوع دوم در دو طرف حلقه پیریمیدین جانشین شده اند. این واکنش که تحت شرایط بدون حلال صورت می گیرد افزایش فوق العاده راندمان وکاهش قابل توجه زمان را به دنبال دارد. کاهش میزان ضایعات سمی، که بوسیله حلالهای آلی آلاینده تولید می شوند دلیل عمده دیگری بر استفاده از محیط های بدون حلال می باشد.
منابع مشابه
سنتز مشتقات گلیاکسال با یک استخلاف کینوکسالین
مشتقات کینوکسالینها و پیرازینها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکل نیتروژندار میباشند که توجه زیادی را در زمینههای دارویی، تحقیقاتی و صنعتی به خود جلب کردهاند. در این کار تحقیقاتی، ابتدا 3،1-فنیل دیگلی اکسال از واکنش سلنیوم دیاکسید با 3،1-دیاستیل بنزن در حضور دیاکسان به عنوان حلال تحت شرایط رفلاکس سنتز شد. در مرحله بعدی، از واکنش تراکمی 3،1-فنیل دی گلی اکسال با ترکیبات دیآمین تحت شرایط رف...
متن کاملسنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور
پیرازولها و مشتقات آنها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و بهعنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار میروند. در این مقاله یک روش تک ظرفی کارآمد برای سنتز ترکیبات هتروسیکل پیرانوپیرازولی جدید از طریق واکنش سهجزئی 2-پیرازولین-5-اونها، دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک تحت شرایط بازروانی در حلال اتانل و بدون استفاده از کاتالیزور ارائ...
متن کاملسنتز مشتقات کنژوگه از سیپروفلوکساسین و ایزاتین به منظور دستیابی به ترکیبات جدید سیتوتوکسیک
Background and purpose: In recent years, the incidence of cancers has increased in the world. Therefore, many researches have focused on new strategies for treatment of cancers. Previous studies showed that quinolone antibacterials can inhibit human topoisomerases at high concentrations and can be considered as potential cytotoxic agents. On the other hand, 5,7-dibromoisatin is a cytotoxic agen...
متن کاملبررسی اثرات مشتقات جدید هیدرازونی سنتز شده روی سلولهای سرطانی پستان، کولون و کبد
هدف: با وجود پیشرفتهای حاصل در تحقیقات انجام شده روی بیماری سرطان هنوز راهکارهای کارآمد در درمان این بیماری ارائه نشده است. ترکیبات زیادی از دستجات مختلف شیمیایی جهت درمان بیماریهای گوناگون طراحی و سنتز میگردند که هیدرازونها از آن جمله هستند و اثرات ضد سرطان از آنها گزارش شده است. بنابراین در مطالعه حاضر سری جدیدی از مشتقات هیدرازون بهعنوان ترکیبات جدید ضد سرطان طراحی و سنتز شدند و اثرات...
متن کاملمروری بر روشهای سنتز گوانیدین و مشتقات آن
Guanidine and its derivatives have wide applications in various industries and energetic materials. Because of these wide applications, various researches are concentrated on the synthesis of guanidine and its derivatives. This review article has introduced synthesis methods of guanidine and its derivatives. Guanidine synthesis routes like addition of ammonium salts to cyanoguanidine or cyanam...
متن کاملسنتز کوپلیمر مشتقات متاکریلوئیل با مشتقات آمینه زنجیری آکریلوئیل کلراید
ما برای داشتن ظرفیت جذب فلزی بالا روشی را ابداع کردیم که در آن از متاکریلوئیل آمید و دو اسید آمینه متفاوت مشتق شده از لیگاند کمپلکس فلزی استفاده می شود .این محصولات با استفاده از متاکریلوئیل کلراید و دو استر گلایسین و استر اسپارتیک اسید سنتز شدند.پلیمریزاسیون این دو محصول با ترکیب 2- هیدروکسی اتیل متاکریلات در یک محلول آبی انجام شد و در نتیجهبرای جذب فلزی محلولیاز محلول آبی موجود به دست آمد که ...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بیرجند - دانشکده علوم انسانی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023